Вакцины (от лат. vacca – корова) – препараты микробного и вирусного происхождения, использую­щиеся для выработки в организме активного искус­ственного иммунитета. Вакцины готовят из живых аттенуированных микроорганизмов (живые вакци­ны), убитых микробов (убитые вакцины) или путем извлечения из бактериальных клеток антигенных комплексов (химические вакцины). См. Аттенуация. Термин впервые использован Дженнером в 1798 г. и распространен Пастером на все микробные препараты, способствующие выработке активного имму­нитета.

Вегетативное размножение фага – внутриклеточ­ное развитие фага, характеризующееся редуплика­цией (см.) фаговой ДНК и синтезом фагового белка. В это время отсутствуют зрелые, инфекционные ча­стицы фага, а незрелые частицы не могут быть обна­ружены путем подсчета стерильных пятен (см. Бляш­ки вирусов). См. Фаг вегетативный.

Версен (трилон Б) – натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты. При взаимодействии версена с поливалентными ионами образуются хелаты, представляющие собой внутрикомплексные соедине­ния с солевой связью. В вирусологии применяется для отделения слоя клеток культуры ткани (см.) от стеклянной стенки сосуда при получении субкультур.

Вибрионы – бактерии, имеющие извитую форму (один завиток не более 1/4 оборота спирали). Раз­множаются поперечным делением.

Вирион (син. Вироспора) – единичная особь, от­дельная вирусная частица, физическая единица како­го-либо вируса. Представляет собой заключительную форму онтогенетического развития вируса. Термин введен Львовым, Андерсоном и Жакобом.

Вирогения – форма сосуществования , вируса с клеткой хозяина, при которой геном (см.) вируса включается в хромосому (см.) клетки (см. Провирус). При этом в некоторых случаях изменяются наследственные свойства клетки (см. Трансформация вирусная). Вирусы, вызывающие вирогению, назы­ваются умеренными. К ним можно отнести онкогенные вирусы. См. Лизогения. Вирусы онкогенные.

Виропексис – см. Пиноцитоз.

Вироспора (син. Вирион) – термин предложен Рыжковым в 1955 г. См. Вирион.

Вирулентность (от лат. virulentus – ядовитый, за­разный) – количественная характеристика степени патогенности (см.) микроорганизма. Механизм виру­лентности микроба связан с его способностью проти­востоять защитным реакциям макроорганизма или подавлять их факторами агрессивности и инвазивности. Агрессивность связана с химическими соединениями, входящими в состав поверхностных структур, бактерий (см. Капсула, Клеточная стенка). Изменения поверх­ностных структур (например, при переходе S-формы кишечных бактерий в R-форму, при утрате капсулы у пневмококков) сопровождаются потерей или ослаб­лением вирулентности микробов (см. Колонии глад­кий S-тип, колонии шероховатый R-тип). Инвазивность определяется энзимами микроба, нарушающими це­лостность некоторых тканей макроорганизма. К ним относят фактор проницаемости (см. Гиалуронидаза), лецитиназу, коллагеназу, плазмокоагулазу (см.) и др. Отдельные химические компоненты бактериальной клетки сами по себе не обладают вирулентными свой­ствами. Вирулентность присуща только живой функ­ционирующей микробной клетке, размножающейся в организме хозяина. Изложенное дает возможность считать вирулентность фенотипическим проявлением патогенного генотипа микроба. См. Генотип, Фенотип.

Вирус маскированный (скрытый, латентный) – фор­ма существования вируса в клетке хозяина, которая не обнаруживается прямыми вирусологическими ме­тодами.

Вирус минимальный – простоорганизованный вирус или минимально необходимая для инфицирования часть полноценного вириона, состоящая из нукле­иновой кислоты и белковых капсомеров).

Вирус неполный (син. Неполноценный, Дефективный) – вирусная частица, лишенная некоторых фраг­ментов нуклеиновой кислоты. Дефектный вирус дает полноценное потомство, только если вместе с ним в клетке присутствует вирус-помощник (см.). См. Фаг дефективный.

Вирус помощник – вирус, геном которого способен восполнить путем комплементации (см.) ту метаболи­ческую или морфогенетическую функцию, которая отсутствует у дефектного вирусного генома (см. Ви­рус неполный). Это достигается при совместном зара­жении обоими вирусами клетки хозяина или при заражении клетки хозяина, несущей дефектный вирус, вирусом-помощником.

Вируса филаментозные формы (от лат. fillum – нить) – нитевидные формы некоторых вирусов.

Вируса чистые линии – потомство, полученное из одной вирусной частицы. С этой целью в агаровом покрытии получают бляшки вирусов (см.). Одну из них рассевают для получения следующей генерации (см), из которой повторно отбирают одну бляшку и т. д. – до получения 5-10 генераций.

Вирусемия – проникновение вируса в кровь и рас­пространение его с током крови.

Вирусная конверсия – см. Лизогенная конверсия.

Вирусные внутриклеточные включения – морфологические образования в цитоплазме или ядре клеток, пораженных вирусом. Могут быть выявлены при по­мощи специальных методов окраски. Различают сле­дующие типы включений: 1) кристаллообразные ско­пления вирусов, расположенные в цитоплазме (вирус полиомиелита) или в ядре (аденовирус); 2) продукты реакции клетки на вирусную инфекцию (тельца при герметической инфекции); 3) сочетание скопления ви­русов с продуктами реакции клетки (Бабеша-Негри тельца (см.) при бешенстве).

Вирусоносительство латентное – содержание вируса в тканевой культуре (см.) или в организме жи­вотных и человека без видимого проявления цитопатического действия (см.) или клинических симпто­мов заболевания. Латентное вирусоносительство описано у вирусов группы герпеса (см.), аденовирусов (см), энтеровирусов (см.), онкогенных вирусов (см.). Онкогенные вирусы могут встраиваться в хромо­сому клетки-хозяина, вызывая состояние, аналогичное лизогенизации бактерий (см. Вирогения, Лизогения).

Вирусы – многочисленная группа микроорганизмов, объединенная в царство Вира (Phylum vira). Их величина измеряется в миллимикронах. Они не способны к росту, бинарному делению или почкова­нию, характеризуются облигатным внутриклеточным паразитизмом (см.). Царство Вира подразделяется на два подцарства. (Subphyla) по содержанию одного из двух типов нуклеиновой кислоты. Ribovira (Ivanovskya) – вирусы, содержащие только РНК и Deoxyvira (Jenneria) – вирусы, содержащие только ДНК. По основным хозяев их делят на вирусы животных и человека, насекомых, растений, бактерий (см. Фаги, Актинофаги), по тропизму – на нейротропные, дерматропные, пневмотропные и др. (см. Тропизм вирусов). Термином «вирус» в отличие от вириона (см.) обозначают все формы существования этих микробов в онтогенетическом цикле развития. См. Систематика вирусов.

Вирусы интрагеномные (провирусы) – вирусы, нуклеиновая кислота которых способна включаться в ДНК клетки хозяина и «маскироваться» в ней. См. Вирусы онкогенные.

Вирусы онкогенные – вирусы, индуцирующие обра­зование опухолей у человека и животных, а также способные вызывать злокачественную трансформацию клеток (см.) в культурах ткани (см.). Выделено не­сколько десятков вирусов, вызывающих опухоли и лейкозы у амфибий, птиц, млекопитающих, в том числе и у человека (папилломы, кандиломы). Извест­ны вирусные опухоли беспозвоночных животных и растений. Онкогенные вирусы могут содержать ДНК (см. Папова вирусы, Аденовирусы и др.), а также РНК (вирусы лейкозов кур и мышей, см. Онкорна-вирусы). Механизм онкогенного действия вирусов окончательно не выяснен. Для большинства из них характерно поведение вирусов интрагеномных (см.) и латентное вирусоносительство (см.). Для воспро­изведения некоторых онкогенных вирусов в клетках обходимо присутствие вируса-помощника (см.). См. также Вирогения.

Вирусы экстрагеномные – вирусы, нуклеиновая кислота которых реплицируется автономно в чувстви­тельных клетках. К ним относятся большинство изве­стных вирусов животных, растений и бактерий (см. Фаги). Выделяются в противоположность, вирусам интрагеномным (см).

Витамины – незаменимые и ограниченно замени­мые ростовые факторы, которые используют микробы при синтезе ряда коферментов и в качестве кофакторов (см.) в ряде метаболических реакций. По потребности в витаминах различные микроорганизмы отличаются друг от друга. К витаминам, в которых чаще всего нуждаются ауксотрофы (см.), относятся следующие: тиамин (В1), рибофлавин (В2), пантотеновая кислота (В3), никотиновая кислота (В5 или РР), пиридоксаль (В6), биотин (Н), липоевая кислота, фолиевая кислота (ВС), п-аминобензойная кислота, кобамиды (В12), железопорфирины и хиноны (К). Биологическая роль витаминов в механизме микробных клеток велика и разнообразна. Так, рибофлавин входит в состав флавопротеидов, участвующих в биологическом окислении; пантотеновая кислота входит в состав коэнзима А. Никотиновая кислота – в состав НАД (никотинамиддинуклеотида); пиридоксаль – в состав ферментов аминокислотного обмена. Способность микроорганизмов, обитающих в толстом кишечнике человека синтезировать ряд витаминов группы В (например В12) имеет большое значение для витаминного баланса макроорганизма.

Включения цитоплазмы у микроорганизмов – гранулы, непостоянно встречающиеся в цитоплазме микробных клеток. Чаще всего являются продуктами внутриклеточного метаболизма и служат запасными источниками питательных веществ. В микробных клетках встречаются включения волютина (см.), липоидных и жировых веществ, гликогена, полисахаридов, серы, железа и других соединений. Обычно включения разных веществ обнаруживают путем специальных окрасок или реакций.

Внехромосомные факторы наследственности – см. Эписомы.

Волютин, зерна волютина – включения, содержа­щиеся в цитоплазме некоторых бактерий (спирилл, дифтерийной палочки, дрожжей). Представляют со­бой комплекс РНК и полиметафосфата. По-видимому, выполняют роль резервных источников этих соединений или их компонентов. Существенная особенность зерен волютина – способность к метахромазии (изменению цвета красителя при окрашивании). Природа этого феномена заключается в том, что при сорбции некоторых красивей, на сильно заряженных поли­мерах (полифосфатах, нуклеиновых кислотах) про­исходит их полимеризация, сопровождающаяся изменением цвета. Зерна волютина окрашиваются уксуснокислой синькой в темно-синий цвет по способу Нейссера (см.).

«Входные» ферменты – ферменты, с помощью которых вирион (см.) проникает через клеточную оболочку внутрь клетки. См. Нейраминидаза. Лизоцим.