ПЕТРИТЕСТ

Российские микробиологические экспресс-тесты
+7 903 328 8043
 

Радиоавтография – метод, позволяющий наблюдать распределение радиоактивных веществ в иссле­дуемом объекте. Для этого объект (срез бактерии, ткани, хроматограмму и др.), содержащий радиоактивный изотоп, приводят в контакт с фотоэмуль­сией. После экспозиции и проявления на фотослое получают участки почернения, указывающие на локализацию метки в исследуемом препарате. Фотографическое изображение распределения радиоактивных веществ в исследуемом объекте называют радиоавтографом. Метод радиоавтографии в сочетании со световой и электронной микроскопией позволил определить точную локализацию различных морфологических структур в клетке. С помощью этого метода были получены прямые доказательства циркулярной структуры бактериальной и фаговой ДНК.

«Раздевание» вируса – освобождение вируса от оболочки (см. Дезинтеграция вируса).

Размножение микроорганизмов – бинарное деление одноклеточных микроорганизмов (бактерий, риккетсий, простейших, дрожжей), в результате которого образуются две новые дочерние полноценные особи, наделенные генетической информацией мате­ринской клетки. Дрожжеподобные грибы могут раз­множаться почкованием, спорами; плесневые грибы и актиномицеты размножаются обычно спорами. См. Дисъюнктивный способ размножения, Интегральный способ размножения.

Реакция агглютинации (от лат. agglutinatio – склеивание) – серологическая реакция (см.), харак­теризующаяся специфическим взаимодействием корпускулярного антигена (взвеси бактерий или других клеток) с антителами, в результате чего происходит склеивание антигенных частиц и их осаждение в рас­творе электролита в виде крупно- или мелкозернистых хлопьев. Термин «агглютинация» введен Грубером и Дурамом в 1896 г. См. также Агглютинация мик­робная.

Реакция аллергическая замедленного типа или ги­перчувствительность замедленного типа (ГЗТ) – аллергическая реакция, проявляющаяся обычно через 24–48 ч после воздействия аллергена (см.) на ранее сенсибилизированный этим же аллергеном организм. В отличие от реакций немедленного типа при этих реакциях в крови не обнаруживается циркулирующих антител, реакции осществляются за счет клеток-лимфоцитов, которые при сенсибилизации приобретают способность «узнавать» соответствующий аллерген и вступать с ним в реакцию. При этом происходит повреждение клеток и освобождение факторов, нарушающих целостность соседних клеток, а также вызывающих усиленную мононуклеарную инфильтра­цию и пролиферацию. Гиперчувствительность замед­ленного типа может быть перенесена лейкоцитами (или их экстрактами), взятыми из сенсибилизированного организма. Пассивная передача ее с сывороткой не удается. Она развивается при некоторых бактериальных инфекциях (так называемый туберкулиновый тип), в частности при туберкулезе, бруцеллезе, туля­ремии и др.; ряде вирусных, грибковых и паразитарных заболеваниях, а также при контакте с различ­ными лекарственными, химическими веществами (кон­тактная аллергия). Для ее выявления применяются кожно-аллергические пробы. См. Аллергия, Сенсибилизация организма, Манту, Пирке пробы.

Реакция аллергическая немедленного типа – ал­лергическая реакция, характеризующаяся быстрым (через несколько минут) проявлением после повтор­ного введения в сенсибилизированный организм со­ответствующего антигена (аллергена – см.). К ней относится анафилаксия (см.), отчасти феномен Артюса (см.), атопии (см.). Общим для указанных реакций является образование в результате сенсибили­зации циркулирующих в крови антител (реагинов), о чем свидетельствует возмоность их пассивной пе­редачи с сывороткой. Данные реакции происходят только в тканях, богатых кровеносными сосудами, и вызывают изменения в гладкой мускулатуре и коллагене, связанные с выделением таких медиаторов, как гистамин и гистаминоподобные вещества. См. Аллергия, Сенсибилизация организма.

Реакция анамнестическая – иммунологическая ре­акция организма на повторную встречу с тем же антигеном после продолжительного перерыва, кото­рая может выразиться в быстром восстановлении со­стояния гиперчувствительности замедленного типа (см. Реакция аллергическая замедленного типа), утраченного после бывшего контакта с антигеном, или в повторном образовании антител к этому антигену. При этом интенсивная выработка антител начинается сразу же после введения антигена и титр антител в сыворотке быстро нарастает до высоких цифр. Анам­нестическая реакция свидетельствует о том, что организм обладает «иммунологической памятью», которую связывают с развитием особого клона лимфо­цитов (см.). «Иммyнoлогическая память» длительно сохраняется в отсутвие поступления соответствующего антигена в силу переживания клеток этого клона в периферических лимфоидных органах. «Иммунологическая память» лимфоцитов связана с их способно­стью специфически реагировать на контакт с анти­геном, которым они были ранее сенсибилизированы. См. Иммуноциты, Реакция аллергическая замедленного типа.

Реакция гемагглютинации (от греч. haima – кровь и лат. agglutio - склеивать) –реакция склеивания эритроцитов. Применяются две группы реакций: а) реакции прямой или активной гемагглютинации, в случаях склеивания эритроцитов определенными агентами (бактериями, вирусами), или специфическими противоэритроцитарными антителами; б) реакции непрямой (пассивной) гемагглютинации (см.), когда гемагглютинирующий агент воздействует на предварительно сенсибилизированные эритроциты. Механизм реакции вирусной гемагглютинации со­стоит в адсорбции вируса (см.) на поверхности эрит­роцитов, в результат чего последние склеиваются. Эта реакция не специфична. В присутствии противовирусной сыворотки наблюдается специфическое тор­можение гемагглютинации (см. Реакция торможения гемагглютинации). Гемагглютинацию эритроцитов вызывают вирусы, содержащие в своем составе антиген-гемагглютинин. Реакция применится для вы­явления таких вирусов в разных материалах.

Реакция кожно-аллергическая – см. Манту, Пирке пробы.

Реакция лизиса (гемолиз, бактериолиз),– серологическая реакция, в основе которой лежит взаимодействие корпускулярного клеточного антигена (эритроцитов, микробных или других клеток) со спе­цифическими антителами (гемолизинами, бактериолизинами или др.), сопровождающаяся адсорбцией комплемента (см.) и растворением (лизисом) клеток. Реакцию бактериолиза иногда применяют в диагностических целях; реакцию гемолиза используют в качестве индикаторной при постановке реакции связывания комплемента (см.). Термин «бактерио­лиз» введён Пфейфером и Исаевым в 1894 г.

Реакция нарастания титра фага (РНТФ) – метод специфической индикации бактерий непосредственно в исследуемом материале. Основан на способности внесенного в исследуемый материал высокоспецифи­ческого фага репродуцироваться в клетках гомоло­гичной бактериальной культуры, содержащейся в ис­следуемом материале, (испражнениях больного, воде и др). Индикаторные фаги, используемые для PHTФ, должны быть вирулентными, обладать высо­кой адсорбционной способностью, коротким латент­ным периодом, высокой урожайностью, (см, Фаги). РНТФ нашла применение при диагностике кишечных бактериальных инфекций, холеры, бруцеллеза, чумы, а также для индикации патогенных бактерий в во­доемах. РНТФ предложена Тимаковым и Гольдфарбом в 1960 г.

Реакция нейтрализации вирусов – серологическая реакция между вирусом и специфическими вируснейтрализующими антителами. Применяется с диагностической целью для дифференциации и идентификации вирусов, а также для серодиагностики (см.) некоторых вирусных инфекций. Для оценки результатов реакции смесь вирус – антисыворотка вводят в организм восприимчивого животного, в куриный эмбрион или в тканевые культуры. В последнем; случае реакция нейтрализации учитывается по отсутствию цитопатического действия вируса (см.). См. Вирусы.

Реакция нейтрализации токсина антитоксином – серологическая реакция между бактериальным экзо­токсином (см.) и специфическими антителами – анти­токсинами (см.), циркулирующими в сыворотке кро­ви. Является основным механизмом антитоксического иммунитета. Применяется для определения его напряженности in vivo (см. Дика реакция, Шика реакция), а также для определения силы токсина или активности антитоксической сыворотки in vivo – на живот­ных или in vitro (см. Реакция флокуляции).

Реакция отторжения трансплантата – см. Иммунитет трансплатнтационный.

Реакция пассивной гемагглютинации (РПГА) – се­рологическая реакция, применяемая при работе с растворимыми, мелкодисперсными антигенами, кото­рые предварительно присоединяют к корпускулярному носителю, например к эритроцитам. Нагруженные антигеном эритроциты склеиваются под действием иммунной сыворотки, содержащей антитела (см.) к данному антигену. Реакция характеризуется высокой чувствительностью. Это позволяет выявлять мини­мальные количества антител в сыворотке крови. Применяется для серодиагностики (см.) инфекционных заболеваний.

Реакция преципитации (см. от лат. praecipitatio – падение) – серологическая реакция, характеризующаяся осаждением мелкодисперсного антигена из кол­лоидного раствора вследствие его укрупнения под влиянием специфических антител в присутствии электролита. Отличается высокой специфичностью, что дает возможность проводить иммунохимическую иден­тификацию белкой, с гораздо большей точностью, чем при использовании химических методов. Реакция преципитации применяется для идентификации бакте­риальных антигенов, определения видовой принадлежности пятен крови, выявления фальсификаций пищевых продуктов и т.д. Кроме того, она лежит в основе иммуноэлектрофоретического метода (см. Иммуноэлектрофорез). Варианты постановки реакции преципитации: реакция кольцепреципитации, пре­ципитация в геле. Реакция преципитации с микроб­ными антигенами впервые предложила Кроссом в 1897 г.

Реакция связывания комплемента (РСК) – серологическая реакция, характеризующаяся адсорбцией комплемента (см.) на комплексе антиген – антитело. Для учета результатов реакции вводят вспомогатель­ную (индикаторную) гемолитическую систему (см.). При наличии свободного (неадсорбированного) комплемента происходит гемолиз эритроцитов. Отсутствие гемолиза свидетельствует о положительной РСК. Широко применяется для серодиагностики (см.) мно­гих бактериальных, спирохетозных и риккетсиозных инфекций, большинства вирусных заболеваний и для идентификации многих вирусов. Реакция впервые предложена Борде и Жангу в 1901 г.

Реакция серологическая (от лат. serum – сыворот­ка) – реакция между антигеном (см.) и антителами (см.), основанная на способности антител специфиче­ски взаимодействовать с антигенами, вызвавшими их образование. Любая серологическая реакция проте­кает в две фазы: 1) специфическая невидимая фаза соединения антигена с антителом (см. Сенсибилиза­ция антигена); 2) неспецифическая, видимая фаза, характеризующаяся изменением физических свойств комплекса антиген – антитело. Это проявляется в виде укрупнения данного комплекса в реакциях аг­глютинации (см.), преципитации (см.), растворения клеток, в реакции связывания комплемента (см.) или в нейтрализации таких антигенов, как экзотоксины или вирусы (см. Реакция нейтрализации). Серологи­ческие реакции ввиду своей специфичности широко применяются в лабораторной практике для сероди­агностики (см.) инфекционных заболеваний, опреде­ления видовой и типовой принадлежности микроба (см. Идентификация бактерий, Серотипирование), а также в биохимии, генетике и других дис­циплинах.

Реакция торможения гемагглютинации (РТГА) – серологическая реакция, основанная на блокировании особых вирусных антигенов (гемагглютининов – см.) специфическими противовирусными антителами (см. Антигемагглютинины), которая приводит к торможению гемагглютинации, вызываемой интактным виру­сом. РТГА используется для выявления противовирус­ных антител в сыворотке крови и для типирования вирусов. См. Реакция гемагглютинации.

Реакция флокуляции (от лат. flocculatio – образо­вание хлопьев) – серологическая реакция между эк­зотоксином (см.) или анатоксином (см.) и специфиче­ской антитоксической сывороткой (см.). Результаты реакции оцениваются по выпадению хлопьев, которые вначале появляются только в той пробирке, где взаимодействуют строго эквивалентные количества экзотоксина и антитоксина (инициальная флокуляция). При этом происходит полная нейтрализация данной дозы токсина. Реакция применяется для тит­рования экзотоксинов (анатоксинов) по стандартной иммунсыворотке (см.) или испытуемой антитоксической сыворотки – по стандартному токсину (анаток­сину). Реакция впервые описана Районом в 1922 г.

Реверсия – обратная мутация к дикому типу. См. Мутация.

Ревертанты – мутанты микроорганизмов, возвра­щающиеся к дикому типу в результате обратной (см.) или супрессорной мутации (см.).

Редупликация ДНК (от англ. reduplication – удвое­ние) – копирование нитей ДНК путем их самоудвое­ния. При этом каждая дочерняя нить синтезируется на матрице родительской цепи с помощью фермента ДНК-полимеразы. Перед редупликацией происходит обычно «насечка» одной нити и местное раскручивание двойной спирали. Общий тип редупликации ДНК бактерий является полуконсервативным, т. е. он до­пускает, что после разделения родительских нитей вдоль каждой из них синтезируется дочерняя полинуклеотидная цепь. Во втором цикле редупликации одна из двойных спиралей будет содержать родительскую цепь, а другая будет состоять только из дочерних. См. ДНК, Репликация ДНК.

Рекомбинация генов (от лат. re – снова и combi­nare – соединять)– процесс образования смешанного потомства в результате генетического обмена между двумя клетками, различающимися между собой од­ним или несколькими генетическими маркерами (см.). Биологический смысл генетической рекомбинации со­стоит в возникновении новых индивидуумов, наделен­ных свойствами родителей. У бактерий рекомбинации осуществляются путем трансформации (см.), трансдукции (см.), конъюгации (см.) и сексдукции (см.).

У вирусов рекомбинации могут происходить в ре­зультате заражения клетки-хозяина двумя вирусными частицами, различающимися между собой одним или несколькими генетическими маркерами (см.).

Рекомбинации частота – частное от деления об­щего числа рекомбинантов на общее число зигот (см.). Используется при статистической оценке отно­сительных расстояний между определенными локусами на генной карте (см.) бактерий в опытах с боль­шим числом клеток.

Рентгеноструктурный анализ – метод исследования структуры биополимеров (см.), использующий явление дифракции рентгеновских лучей. Применяется в вирусологии для изучения структуры вирионов (см.).

Реовирусы (от reo – сочетания начальных букв английского названия respiratory-enteric orphan virus – респираторно-кишечный сиротский вирус). Род Reovirus относится к РНК-вирусам (см.), его представители содержат 10–20 % двунитчатой РНК, с м. в. 15 х 105, гуанин и цитозин составляют 42–44% РНК. Капсид с кубической симметрией в форме
икосаэдра обычно «голый», иногда имеет псевдомембрану, происходящую, очевидно, из клетки-хозяина. Плавучая плотность – 1,31–1,38 г/мл, константа седиментацин – 630S. Диаметр капсида – 75-90 ммкм. Устойчивы к жирорастворителям, кислотам, термостабильны. Обладают гемагглютинином (см.). Размножаются и созревают в цитоплазме с образованием включений (см.), иногда содержавших вирусные кристаллы. Репродуцируются в культурах ткани почек обезьян (зеленых мартышек), в эмбриональных тканях человека и перевиваемых линиях клеток, вызывая
цитопатическое действие (см.). Реовирусы имеют общий комплементосвязывающий антиген, дифференцируются с помощью реакций связывания комплемента
(см.). У людей вызывают респираторные инфекции.    

Репарации (от лат. reparo – восстановить) – процесс восстановления различных повреждений ДНК (см.), в том числе ДНК бактериальных клеток. Данный процесс носит ферментативный характер. В частности репарация так называемых тиминовых димеров (сшивок между тимином в одной или обеих цепях ДНК), образующихся в результате облучения ульт­рафиолетовыми лучами, слагается из «вырезания» поврежденного участка ДНК с помощью эндонуклеаз и экзонуклеаз. Затем при участии ДНК-полимеразы заполняется образовавшаяся брешь новой цепью, после чего лигаза соединяет ее «в стык» с основной цепью.

Репликатор – см. Репликон.

Репликация (от англ. replication – копирование) – синтез одноцепочечной нуклеиновой кислоты, комплементарной (см.) данному нуклеотиду (см.). См. Редупликация ДНК.

Репликон (от лат. replico – развертывать, раскраи­вать) – генетические элементы бактериальной клет­ки, способные к автономной редупликации (см.). К ним относятся хромосома и эписомы: половой фак­тор (см.), факторы колициногенности (см.), фактор переноса устойчивости к антибиотикам (см. RTF). Каждый репликон представляет собой ДНК, имеющую кольцевую структуру, прикрепленную к цитоплазматической мембране (см.) бактериальной клет­ки. Репликон имеет два локуса, необходимых для его репликации; один из них, структурный ген, несущий информацию синтеза специфического цитоплазматического элемента, названного инициатором, последний действует па второй локус – участок оператора, на­зываемый репликатором. После воздействия инициа­тора на репликатор происходит раскручивание двой­ной спирали ДНК, дает ей возможность служить матрицей для синтеза новой ДНК. Термины введены группой Жакоба в 1963 г.

Репрессор (от лат. repressio подавление) – вещество белковой природы, вырабатываемое под контролем гена-регулятора. Репрессор блокирует операторы (см.), в результате чего прекращается транскрипция структурных генов и синтез белка При связывании репрессора определенными метаболитами (эффекторами) синтез белков восстанавливается. Репрессор блокирует также транскрибирование генов профага (см.) в лизогенных бактериях. См. Ген-ргулятор.

Репродукция вирусов – (от лат, re – снова, ргоductio – произзодство) – процесс, характеризующий воспроизведение вирусных частиц в клетках хозяина. Принципиально отличается от размножения (см.) клеточных форм микроорганизмов путем деления. Репродукция вируса наступает после его внедрение в клетку и дезинтеграции (см.) и состоит из двух параллельных процессов – редупликации вирусной нуклеиновой кислоты и синтеза белков. Протекает различно у ДНК и РНК-содержащих вирусов (см.). Завершается формированием зрелых частиц и их выходом из клетки (см. Дисъюнктивный тип размножения).

Реснички (син. пилусы, фимбрии) – полые отростки шириной 0,01 ммкм и длиной 0,3-2 мкм, расположенные по всей поверхности бактериальной клетки. Различают реснички общего типа (common pili) и специализированные «половые» реснички (sex pili). Первые обнаружены у многих грамотрицательных бактерий (эшерихий, шигел. Флекснера, сальмонелл, клебсиелл, протея и других). Они придают клеткам бактерий способность неспецифически «прилипать» к клеткам грибов, растений и животных. Sex pili (двух типов) связаны с генетическими факторами, определяющими возможность конъюгации (см.) у бактерий.

Респираторные вирусы – сборная группа, объеди­няющая вирусы, обнаруженные при заболеваниях верхних дыхательных путей (респираторного тракта). К ней относятся миксовирусы (см.), риновирусы (см.), аденовирусы (см.) и др. См. Вирусы.

Рецепторы вирусные – определённые химические группы, расположенные на поверхности клеток-хозя­ев, которые реагируют с соответствующими им (комплементарными) группами внешней оболочки вирусов. См. Адсорбция вируса.

Реципиент – в генетике бактериальная клетка, воспринимающая часть генетического материала клетки-донора. См. Конъюгация, Мерозигота.

В иммунологии реципиентом называют организм животного или человека, в который переносят (трансплантируют) клетки или ткани другого организма – донора.

Рибонуклеаза (РНК-аза) – фермент, катализирую­щий гидролитическое расщепление фосфоэфирных свя­зей в РНК (см.).

Рибосомальная РНК (рРНК) – высокомолекуляр­ная РНК (см.), входящая в состав рибосом (см.). Со­ставляет большую часть РНК бактериальных клеток.

Рибосомы бактериальные (от начала слов «рибо­нуклеиновая кислота» и от греч. soma – тело) – сфе­рические мелкие гранулы диаметром порядка 200 А, с молекулярным весом около 2,8 · 106 дальтон, свобод­но располагающиеся в цитоплазме бактериальной клетки, в отличие от рибосом животных и растительных клеток, прикрепленных к мембранам эндоплазматической сети. Состоят из единиц, различающихся скоростью седиментации (см.) – 30S и 50S, каждая из которых включает рибосомальную РНК (около
65%) и белок. Эти субъединицы образуют активную рибосому только в присутствии ионов  Mg++. Являются «фабриками» синтеза белка (см.). На рибосомах про­исходит процесс трансляции (см.) при участии иРНК (см.) аминоацил-тРНК (см. тРНК). При активном синтезе белка единичные рибосомы образуют комплексы – полирибосомы (см.) или полисомы.

Риккетсии – микроорганизмы, занимающие промежуточное положение между бактериями и вирусами. По морфологии, составу и характеру размножения ближе стоят
к бактериям; имеют двуслойную наружную оболочку, зернистую цитоплазму с расположенным в ней нуклеотидом, размером не превышают 1,5 мкм. Размножаются простым делением, но только внутри живых клеток и за счет этих клеток. Обычно
культивируются подобно вирусам в куриных эмбрионах или в культурах клеток (см.). Являются облигатными внутриклеточными паразитами (см.). У риккетсий обнаружены ДНК, РНК, белки, углеводы, нейтральные жиры, фосфолипиды. В клеточных оболочках преобладают те же аминокислоты и полисахариды, что и у бактерий. Паразитруют (подобно малярийному плазмодию) как на позвоночных, так и
беспозвоночных животных. Однако для выживания риккетсий нет необходимости в смене хозяина. Известно большое число видов риккетсий, в частности риккетсии Провачека, Музера, Риккетса, Цуцугамуши, Бернета и др. Они отличаются друг от друга по хозяевам и переносчикам, клинической картине и эпидемиологическим особенностям вызываемых ими за­болеваний. Название риккетсиям дано в честь Риккетса, впервые открывшего эту группу микробов.

Рифамицины – группа близкородственных антибиотиков, образуемых культурой Streptomyces mediterranei. Из пяти, антибиотических веществ в химически чистом виде получено лишь одно – рифамицин В. Смесь остальные веществ, которая является крайне нестабильной и не обладает постоянным составом, называют рифамициновым комплексом. Рифамицин подавляет рост грамположительных бак­терий и туберкулезных палочек. Слабо активен в от­ношении грамотрицательных бактерий. Наиболее важным специфическим эффектом рифамицина яв­ляется ингибирование РНК-полимеразы и нарушение процесса транскрипции (см.), вследствие чего синтез белка подавляется.

РНК (рибонуклеиновая кислота) – сложное при­родное полимерное соединение, представляющее со­бой одну полинуклеотидную цепь. Исключение со­ставляют только некоторые вирусные РНК, имеющие двухцепочечную спиральную конфигурацию. Каждый нуклеотид РНК состоит из одного азотистого осно­вания (аденина, гуанина, цитозина или урацила), сое­диненного с рибозой и с остатком фосфорной кислоты. В зависимости от выполняемых функций различают четыре типа молекул РНК: генетическую РНК (у РНК-вирусов – см.), информационную РНК (иРНК – см.), рибосомальную РНК (см.) и транс­портную РНК (тРНК – см.).

РНК-вирусы (син. РНК-содержащие вирусы) – вирусы, содержащие только один тип нуклеиновой кислоты – РНК (см.). У большинства из них РНК представлена одной цепью с молекулярным весом по­рядка 1 х 105 – 1 х 107. Некоторые вирусы (реови­русы) имеют двунитчатую структуру РНК. К РНК-вирусам относятся большинство вирусов растений, многие фаги (см.) и ряд вирусов позвоночных живот­ных– пикорнавирусы (см.), реовирусы (см.), арбовирусы (см.), миксовирусы (см.). В соответствии с универсальной классификацией вирусов, принятой в 1970 г., среди РНК-вирусов дополнительно выделено 6 родов: Alfavirus (арбовирусы группы A), Flavovirus (арбовирусы группы Б), Rhabdovirus (часть миксовирусов), Reovirus (реовирусы), Arinavirus (группа вирусов лимфоцитарного хориоменингита), Entero­virus (энтеровирусы человека и животных).

РНК-полимераза – фермент, катализирующий синтез информационных РНК (иРНК – см.) из рибонуклеозидтрифосфатов на ДНК-матрице. Этот фер­мент часто называют ДНК-зависимой РНК-полимеразой. У РНК-вирусов (см.) синтез дочерних молекул РНК происходит на матрице РНК с помощью фермента РНК-зависимой РНК-полимеразы (син. РНК-репликаза, РНК-синтетаза).

Романовского – Гимза метод окраски – метод, при­меняемый в клинических лабораторных исследова­ниях и в микробиологии для окраски мазков кро­ви с целью анализа форменных элементов крови, а также выявления спирохет, риккетсий и простейших.

RTF (от англ. resistance transfer factor – фактор переноса резистентности) – трансмиссивный эписомный фактор, осуществляющий перенос r-факторов (см.), ответственных за резистентность бактерий к различным сочетаниям антибиотиков. Присутствие RTF в клетке придает ей свойства донора при конъ­югации (см.). Он может с легкостью передаваться от одних бактерий к другим. Распространен среди ки­шечного семейства бактерий, кокков и др. Обладает особенностями, присущими эписомам и репликону (см.). Представляет собой молекулу ДНК, имеющую кольцевую структуру. См. Эписомы.

r-Фактор (от aнгл. resistance factor – фактор ре­зистентности) – эписомный фактор, определяющей устойчивость бактериальных клеток к сочетаниям раз­личных антибиотиков (см. Антибиотикоустойчивые формы бактерий). Представляет собой ДНК, имеющую кольцевую структуру. Различают несколько r-факторов, контролирующих устойчивость к определенным сочетаниям антибиотиков, которые могут переноситься только при наличии RTF (cм.) или F-факторов (см. Половой фактор у бактерий). Некоторые r-факторы (обозначаемые rfi+, от англ. fertility inhibition – подавление фертильности) подавляют функцию полового фактора, так как содержат ген fi+, ингибирующий этот процесс. См. Эписомы, Репликон.